Тулиссин 100 мл Virbac

 Тулиссин 100 мл Virbac

Состав:
1 мл препарата содержит действующее вещество:
тулатромицин - 100 мг.
Вспомогательные вещества: монотиоглицерин, пропиленгликоль, кислота лимонная, кислота соляная (для регулирования рН), натрия гидроксид (для регулирования рН), вода для инъекций.

Детали:
Антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения.

Показания к применению:
Большой рогатый скот:
метафилактика и лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni и Mycoplasma bovis), чувствительными к тулатромицину. Наличие заболевания в стадии следует установить до проведения метафилактического лечения. Лечение животных, больных кератоконъюнктивит. вызванного Moraxella bovis, чувствительными к тулатромицину.
Свини:
метафилактика и лечение животных при заболеваниях органов дыхания, вызванных микроорганизмами (Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurclla multocita, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemphilus parasuis и Bordetella bronchisepta), чувствительными к тулатро-промина. Перед метафилактическим лечением следует подтвердить наличие заболевания в стаде, а препарат следует применять, если у свиней в течение 2-3 суток ожидается вспышка заболевания.
Вовцы:
Лечение начальных стадий инфекционной копытной гнили, ассоциированного с вертельным Dichelobacter nodosus, нуждающихся в системном лечении.

Противопоказания
Не применять при повышенной чувствительности к макроледным антибиотикам или к любому из вспомогательных веществ.
Не применять одновременно с другими макро-лидами или линкозамидами.
Не использовать лактирующим коровам, молоко которых предназначено для потребления в пищу людям.
Не применять телесным коровам за 2 месяца до отела, если от них плакивают получать молоко для потребления людьми.

Побочное действие
Подкожное введение препарата крупной рогатой худи часто может вызвать болевые реакции и локальные отеки в местах инъекций, которые могут продолжаться до 30 суток. У свиней после внутримышечной инъекции подобных реакций не наблюдалось. Патоморфологические реакции в месте инъекции (включая обратные изменения, такие как застой, отек, фиброз и кровотечение) часто наблюдаются в течение 30 суток после инъекции у крупного рогатого скота и свиней. дискомфорта (тремение головы, зуд в месте инъекции, задка). Эти признаки исчезают в течение нескольких минут.
Частота побочных реакций определяется с помощью следующей лошади:
- часто (более 1, но менее 10 животных из 100, которым вводили препарат)
- нечасто (более 1, но менее 10 животных с 1000 которым вводили препарат)
- редко (более 1, но менее 10 животных с 10 000 которым вводили препарат)
- очень редко (менее 1 животного на 10000 животных, которым вводили препарат, включая отдельные сообщения

Специальные оговорки при использовании
Использование ветеринарного лекарственного средства должно базироваться на тестировании на восприимчивость бактерий, выделенных из животного. Если это невозможно, терапия должна базироваться на местной (региональной, фермерской) эпизотичной информации о чувствительности целевых бактерий. Следует учитывать официальную, национальную и региональную антимикробную политику, по применению антибактериальных средств. Использование препарата не по инструкциям, наведенным в открытпе-вкладыши и короткой характеристке препарата, может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к тулатромицину, и снизить эффективность лечения другими макро-лилидами, благодаря возможной перекрестной резистентности.

Применение во время беременности, лактации, несущести
Лабораторные исследования на крысах и кралях не показали доказательств тератогенности, а также токсичности для беременных животных или для плода. Безопасность препарата во время беременности и лактации животных не установлена. Использование препарата в период беременности или лактации должно базироваться на оценке пользы/рызика ответственным врачом ветеринарной медицины в каждом конкретном случае.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия
Перекрестная резистентность с другими макро-лидами. Не следует применять одновременно с интими макро-лидами или линкозамидами.

Дозы и способы введения
Большой рогатый скот:
подкожно в дозе 2,5 мг тулатромина на 1 кг массы тела животного (1 мл препарата на 40 кг массы тела) однократно.
При лечении животных с массой тела более 300 кг необходимо разделить дозу так, чтобы в один участок вводить не более 7,5 мл препарата.
Свини:
внутримышечно в области шеи в дозе 2,5 мг тулатромина на 1 кг массы тела животного (1 мл препарата на 40 кг массы тела) однократно.
Для лечения свиней более 80 кг рекомендуют разделить дозу так, чтобы на одном участке включалось не более 2 мл.
При любых заболеваниях органов дыхания рекомендуется лечить животных на ранних стадиях заболевания и оценивать реакцию на лечение в течение 48 часов после инъекции. Если клинические признаки респираторных заболеваний не исчезают или усиливаются, или возникает рецидив, то лечение следует изменить, применив другой антибиотик, и продолжать пока клинические признаки заболевания не исчезнут.
Для обеспечения правильной дозировки необходимо точно определить массу тела животного во избежание передозировки или введения меньшей дозы. Для многократного введения рекомендуется применение многодизового инъектора с аспирающей иглой во избежание многократного прокола пробки на флаконе. Пробку можно безопасно проколоть до 20 раз.
Вовцы:
внутримышечно в области шеи в дозе 2,5 мг тулатромина на 1 кг массы тела животного (1 мл препарата на 40 кг массы тела) однократно.

Передозировка (симптомы, неотложные мероприятия, антидоты)
У крупного рогатого скота при дозировке в 3, 5 или 10 раз больше рекомендованной дозы наблюдают такие временные симптомы как дискомфорт в месте введения, беспокойство, покачивание головой, биение копытами о землю и снижение потребления корма. У крупного рогатого скота, который получал дозу в 5-6 раз больше рекомендованного, наблюдается умеренная дистрофия миокарда. У молодых свиней массой тела около 10 кг, которым применяли дозу в 3-5 раз выше, чем терапевтическая, наблюдается чрезмерная вокализация и нервность связаны с дискомфортом в месте введения. При введении препарата в участок задних конечностей наблюдается хроматость.

Специальные оговорки
Препарат применяют на ранней стадии заболевания на пододерматит. Лечение подострого или хронического пододерматита считается нецелевым.

Период выведения (каренции)
Убой животных на мясо позволяют через 22 суток (крупный рогатый скот), 13 суток (свинья), 16 суток (овцы) после последнего применения препарата.
Полученное, до указанного срока, мясо утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.
Препарат не применять животным, молоко которых предназначено для употребления человеком.
Не применять беременным животным, молоко которых будет предназначено для употребления человеком, за 2 месяца до ожидаемых родов.

Специальные предупреждения для лиц и обслуживательного персонала
При попадании в глаза тулатромицин вызывает раздражение, поэтому их необходимо немедленно промыть проточной водой. При контакте тулатромицина с кожей может возникать аллергическая реакция, поэтому ее необходимо немедленно вымыть водой с мылом. После работы с препаратом необходимо мыть руки. При случайном введении человеку, немедленно обратиться за консультацией к врачу, предоставив ему открытку-вкладыш или этикетку для ознакомления.

Формы несовместимости
При отсутствии исследований совместимости это ветеринарное лекарственное средство нельзя смешивать с другими ветеринарными лекарственными средствами.

Срок годности
3 года.
Срок годности после первого открытия: 28 суток.

Особые меры хранения
Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 0 °С до ЗО °С. После первого отбора из флакона препарат необходимо использовать в течение 28 суток при хранении в темном месте при температуре от 0 °С до 30 °С.

Владелец регистрационного удостоверения и производитель:
Virbac Sante Animale/Вирбак Санте Анималь (Франция).