Рекетрон Н 100 мл Livisto

Рекетрон Н 100 мл Livisto

Описание

Прозрачный раствор желтого цвета.

Состав

1 мл препарата содержит действующие вещества:

сульфадимидин натрия 215,8 мг (что эквивалентно 200 мг сульфадимидину);

триметоприм – 40,0 мг.

Вспомогательные вещества: спирт бензиловый, No-метилпиролидон, вода для инъекций.

Фармакологическое свойства

ATC vet классификацияный код QJ01 антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01EW30 – комбинации сульфаниламидов и триметопрома.

Сульфадимидин это синтетическое химиотерапевтическое средство из группы сульфаниламидов. Триметоприм является синтетическим химиотерапевтическим средством, производным веществом диаминопиримидина.

Отдельно каждое действующее вещество препарата действует бактериостатически, a комбинация сульфадимидин/треметоприм в пропорции 5:1 усиливают действие препарата. Это проявляется в том, что компоненты этой комбинации влияют на два последовательных процесса, которые необходимы для синтеза тетрагидрофолиевой кислоты или бактериальной фолиевой кислоты, которая играет основную роль в синтезе пуринов бактерий. Бактериальная стенка непроницаема для фолатов, поэтому синтез пуринов зависит от собственной синтезирующей способности микроорганизмов.

Сульфадимидин по своим химическим характеристикам напоминает п-аминобензойную кислоту, и вместе с ней участвует в образовании энзима дигидроптероилсинтетазы, противодействуя образованию дигидрофолиевой кислоты;

Триметоприм, в свою очередь, блокирует следующее звено в биосинтетической цепочке, тормозя действие дигидрофолаторедуктазы тетрагидрофолиевой. энзима, который ускоряет превращение дигидрофолиевой кислоты в

Сочетание химиотерапевтических компонентов сульфадимидина и триметопрома оказывает препарату бактерицидный характер действия. При этом появление штаммов микроорганизмов, устойчивых к воздействию препарата, незначительно.

Комбинация сульфадимидин-триметоприм обладает широким спектром действия, включающим грамполозиты (Clostridium spp., Staphylococcus spp. и другие) и грамотрицательные бактерии (Escherichia coli, Shigella sppp., Salmonella spp., Proteus vulgaris, Pasteurella sppp. и т. п. п.) также против эймерий (Eimeria tenella, Е. necatrix, E. maxima, E.brunetti, E. acervulina и др.)

После парентерального применения сульфадимидина и триметопрома в комбинации, они быстро всасываются с места ввода. Максимальная их концентрация в плазме крови достигается примерно через 1-6 часов. Период полувыведения сульфадимидина колеблется примерно от 3 до 16 часов, а триметопрома примерно от 0.5 до 3.0 (макс. до около 4) часов. Сульфадимидин и триметоприм распределяются по всем тканям, при этом объем распределения триметоприм выше, чем сульфадимидина.

Выводится из организма сульфадимидин в необменимом и метаболизированном виде через почки, особенно в случае кислой мочи (мясоядние животные), когда предел растворимости перевышен. Может выпадать кристаллический осадок. Триметоприм отображается с мочой и фекалиями после частичного метаболизма (преимущественно путем No-окисливания).

Применение

Лечение лошадей, крупного рогатого скота и свиней при заболеваниях органов дыхания, пищеварительного канала, мочеполовой системы, кожи и копытах, вызванных микроорганизмами, чувствительными к сульфадимидину и триметоприму.

Дозировка

Кони: медленно внутривенно.

Большой рогатый скот и свиньи: внутримышечно (В/М) или медленно внутривенно (В| /| ).

Доза составляет 16-24 мг сульфадимидина+триметопрома на 1 кг массы тела в сутки, что соответствует 1 мл препарата на 10-15 кг массы тела животного;

В начале лечения молодняку животных рекомендуется назначать более высокую дозу (1 мл препарата на 10 кг массы тела). Приводимые дозы применяются только в том случае, если возбудитель чувствителен к обоим отдельным компонентам.

При внутривенном применении препарат следует вводить медленно!

В связи с тем, что препарат оказывает раздражающее действие на ткани в месте инъекций, более крупные объемы для инъекций следует распределять в нескольких местах инъекции. Максимальный объем дозы инъекции не должен превышать 20 мл.

Продолжительность лечения составляет 3-5 суток. После исчезновения симптомов заболевания применения препарата следует продолжать в течение не менее 2 суток. Если через 3 суток лечения не наблюдается значительного улучшения состояния, необходимо проверить диагноз и при необходимости сменить терапию.

Противопоказания

Не применять при повышенной чувствительности к сульфадимидину и триметоприму.

Не применять при ацидурии.

Не применять при обнаружении резистентных штаммов возбудителя.

Не назначать животным с нарушением функции почек и печени.

Не применять при патологических изменениях крови.

Не применять при заболеваниях, сопровождающихся снижением потребления воды или потерей жидкости.

Не вводить внутривенно при условии предварительного применения препаратов, влияющих на ЦНС (анестетики, нейролептики и т.д.).

Не применять одновременно с бактерицидными антибиотиками.

Не применять лактирующим кобилам, молоко которых предназначены для использования в пищу людям.

Предостережение

Побочное действие

Могут возникнуть аллергические (кожные) реакции, изменения показателей анализа крови, поражения почек и печени.

В месте введения препарата может возникнуть раздражение или в тяжелых случаях некроз.

У крупного рогатого скота после внутривенного введения, в некоторых случаях, возможны кратковременные системные реакции (задишка, возбуждение).

У лошадей, после внутривенного применения, возможны анафилактические и анафилактоидные шоковые реакции. При введении препарата лошадям, которым одновременно внутривенно проводили наркоз или седацию, наблюдалось возникновение тяжелых нарушений кровообращения с возможным летающим случаем.

При длительном лечении сульфаниламидами наблюдаются гематурия, кристаллурия, почечные колики, неконтролируемое мочеиспускание. В таких случаях лечение сульфаниламидам необходимо немедленно прекратить, и следует ввести растворы с добавлением бикарбоната натрия.

При появлении симптомов аллергии лечение следует немедленно прекратить и следует провести симптоматическую терапию следующим образом:

- анафилактические шоковые реакции: эпинефрин (адреналин) и глюкокортикоиды в/в.

- кожные аллергические реакции: антигистамины и/или глюкокортикоиды.

Особые предупреждения при использовании

Перед применением препарата рекомендовано провести тест на чувствительность микроорганизмов к сульфадимидину и триметоприму. Во избежание поражения почек, вызванного кристаллурией, при лечении животных следует обеспечить достаточным количеством питьевой воды.

Использование препарата с отклонением рекомендаций указанных в КХП может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к сульфадимидину и/или триметопрому, и снизить эффективность препарата.

Использование во время беременности, лактации или несущести

Безопасность ветеринарного препарата в течение беременности не установлена. Лабораторные исследования на кролях и крысах с использованием вспомогательного вещества No-метилпиролидона обнаружили признаки фетототоксического действия. Во время беременности применять только после оценки соотношения польза/рызик ответственным врачом ветеринарной медицины.

Не применять лактирующим кобилам, молоко которых предназначены для использования в пищу людям.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия

Не смешивать препарат с другими веществами в одном шприце во избежание несовместимости. местные анестетики из группы парааминобензойные кислоты (прокаин и аналоги) могут нейтрализовать действие сульфадимидина. Не применять одновременно с бактерицидными препаратами (пеницилин, аминогликозидные антибиотики). Одновременное применение сульфаниламидов и детомидина может привести к летучим сердечным аритмиям у лошадей.

Периоды выведения (каренции)

Убой животных на мясо позволяют через 12 суток (крупный рогатый скот, лошади) и 10 суток (свини) после последнего применения препарата. Потребление молока коров позволяют через 5 суток после последнего применения препарата. Полученное, до указанного срока мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от заключения врача ветеринарной медицины.

Не применять лактирующим кобилам, молоко которых предназначены для использования в пищу людям

Форма выпуска

Стеклянные флаконы из коричневого стекла, закрытые резиновыми пробками и алюминиевыми колпачками по 100 мл, 12 флаконов х 100 мл в коробке.

Хранение

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 °С

Срок годности 3 года.

Срок годности после первого открытия первичной упаковки: 28 суток.

Для применения в ветеринарной медицине!

Владелец регистрационного удостоверения

анимедика ГмбХ

Им Шудфелд, 9, 48308 Сенден-Бусенсел

Германия

Производителя готового продукта

Индустриал Ветеринариа, С.А.

Есмеральда, 19

08950 Есплугес де Лебрегат (Барселона) Испания

анимедика Херстелунгс ГмбХ

Им Шудфелд, 9, Германия