Кальфостим 100 мл Укрзооветпромпостач

Кальфостим 100 мл

інструкція по застосуванню

Опис

Прозора безбарвна або жовтуватого кольору рідина без видимих механічних включень.

Склад

1 мл препарату містить діючі речовини:

кальцію глюконат                - 328,2 мг;

кальцію гліцерофосфат       - 81,3 мг;

магнію хлорид                      - 41,8 мг.

Допоміжні речовини: кислота борна, натрію цитрат, вода для ін'єкцій.

Фармакологічні властивості

АТС vet класифікаційний код: QA12А Ветеринарні препарати, які містять кальцій.

КАЛЬФОСТИМ — комплексний ветеринарний лікарський засіб, який застосовується для корекції та нормалізації обмінних процесів, в основі яких лежить порушення мінерального обміну. Дія препарату зумовлена фармакологічними властивостями діючих речовин, що входять до його складу.

Кальцію глюконат  підвищує рівень Са в крові; стимулює серцеву діяльність і процеси обміну; активізує системи мононуклеарних фагоцитів; підвищує фагоцитарну функцію лейкоцитів; послаблює дію токсинів. Кальцій бере участь у формуванні кісткової тканини (запобігає ризику розвитку рахіту та остеодистрофії), процесі згортання крові, регуляції процесів нервової провідності та м'язових скорочень, підтриманні стабільної серцевої діяльності. Має загальнозміцнюючий, антитоксичний ефекти.

Фосфор є одним із основних елементів кісткової тканини, нуклеопротеїнів і фосфоліпідів. Він бере участь у всіх процесах асиміляції в організмі тварини, позитивно впливає на обмін речовин у тканинах організму.

Магній бере участь в обміні фосфору і вуглеводів як кофермент. За парентерального введення блокує нейром'язову трансмісію і запобігає розвитку судом.

Концентрація кальцію в плазмі крові регулюється гормоном паращитовидної залози, кальцитоніном і вітаміном D. Близько 47 % кальцію в плазмі знаходиться в іонізованій фізіологічно активній формі, близько 6 % утворює комплекс з аніонами, такими як фосфат або цитрат, а решта зв’язується з білками, головним чином з альбуміном. Якщо концентрація альбуміну в плазмі крові підвищується (як у випадку дегідратації) або зменшується (як це часто буває за злоякісних новоутворень), це впливає на частку іонізованого кальцію. Таким чином, загальна концентрація кальцію в плазмі крові зазвичай регулюється вмістом альбуміну в плазмі. Надлишок кальцію переважно виводиться нирками. Неабсорбований кальцій виводиться з фекаліями, у тому числі з жовчю і секретом підшлункової залози. Незначна кількість виділяється з потом, а також шкірою, шерстю.

50–60 % магнію розподіляється в кістках і 1–2 % – у позаклітинній рідині. 30 % магнію зв’язується з альбуміном. Магній не метаболізується. Виділяється нирками, однак швидкість екскреції може варіювати.

Діючі речовини препарату знаходяться у фізіологічно обґрунтованому співвідношенні, добре і швидко всмоктуються за парентерального введення.

Препарат добре переноситься тваринами різного віку, в рекомендованих дозах не чинить місцево-подразнюючої, сенсибілізуючої, тератогенної та ембріотоксичної дії, не має кумулятивних властивостей.

Застосування

Лікування та профілактика великої рогатої худоби, коней, овець, кіз, свиней за захворювань, пов'язаних із порушенням метаболізму кальцію, фосфору та магнію:

• гіпокальціємія (післяродовий парез, рахіт у молодих тварин, остеомаляція в старих тварин);
• різні форми тетанії (транспортна та пасовищна тетанія, тетанія під час вагітності та лактації);
• алергія, токсикоз, післяродова гемоглобінурія, плямиста хвороба, кропив'янка, екзантема, геморагічний діатез, гематурія та міоглобінурія;
• парез внаслідок дефіциту кальцію чи фосфору різної етіології;
• допоміжна терапія за інтоксикації свинцем, фтором або кислотою щавелевою.

Дозування

Препарат вводять внутрішньовенно, внутрішньом'язово або підшкірно у дозах:

З лікувальною метою препарат застосовують тваринам одноразово.

Можливе повторне застосування препарату через 24 години в дозах, наведених у таблиці.

Для профілактики порушень обміну кальцію, фосфору і магнію під час вагітності, лактації, а також рахіту молодняку сільськогосподарських тварин препарат застосовують одноразово в рекомендованих дозах.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам за гіперкальціємії, ацидозу, порушенні функції нирок, надмірного нервового збудження, фібриляції шлуночків серця, підвищеної чутливості до компонентів препарату.

Застереження

Побічна дія

У рекомендованих дозах  препарат не викликає ускладнень.

Особливі застереження щодо застосування

Особлива обережність при застосуванні для тварин із захворюваннями серця або нирок.

Внутрішньовенно вводити повільно, щоб уникнути аритмії і серцевої блокади! За внутрішньом'язового або підшкірного введення цей ризик є набагато меншим.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Одночасне застосування з препаратами дигіталісу може викликати порушення функції серця або його блокаду.

Одночасне застосування препаратів кальцію та вітаміну D або його аналогів може призвести до гіперкальцемії.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти)

Можливе виникнення  брадикардії, аритмії і блокади серця.

Специфічного антидоту немає. Лікування симптоматичне.

Спеціальні застереження

Внутрішньовенно вводити повільно!

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу, які вводять препарат тваринам

При застосуванні препарату слід дотримуватись загальних правил особистої гігієни і техники безпеки, передбачених під час роботи з ветеринарними препаратами.

Форми несумісності (основні)

Не застосовувати одночасно з препаратами дигіталісу!

Не застосовувати одночасно з препаратами вітаміну D або його аналогами!

Форма випуску

Флакони з темного скла, закупорені гумовими пробками і закатані алюмінієвими ковпачками, об’ємом 10, 50 і 100 мл.

Зберігання

У сухому темному і недоступному для дітей місці за  температури від 5  до 25 °С.  

Термін придатності — 3 роки.

Після першого відбору з флакона препарат слід зберігати в герметично закритій тарі не більше, ніж 28 діб.

Для застосування у ветеринарній медицині!

Власник РП та виробник готового продукту

ТОВ «ВП «Укрзооветпромпостач»

вул. Кавказька, 1 , с. Плахтянка, Бучанський р-н, Київська обл.,

08030, Україна